微生物产品--从生物刺激剂到生物农药--正处于农业投入品监管演变的中心。随着越来越多的开发商将活体或发酵衍生生物推向市场，世界各地的机构正在重新评估如何定义、注册和控制这些投入品。
在美国，环保局重申了其对微生物杀虫剂的监督，但最近的指导意见对声称具有杀虫剂作用的活微生物产品和非植物保护生物制品进行了区分，后者可能不属于环保局的监管范围。与此同时，当产品模糊了植物、动物和食品应用之间的界限时，美国农业部和食品及药物管理局也越来越多地被卷入讨论。
欧洲继续根据第 1107/2009 号法规（EC）实施严格的风险评估协议，通常将微生物产品与合成化学品同等对待。然而，行业团体正在不断发展的 "生物制品法规倡议"下推动建立一个更适度的框架。
印度、巴西和阿根廷正在积极修订其框架，以反映本土土壤微生物和发酵衍生代谢物的使用日益增多，并为非合成生物刺激剂提出了新的注册轨道。这些更新至关重要，因为许多农业科技创新者现在都依赖微生物平台来实现可扩展性和可持续性。
为何重要
对于开发微生物联合体、基于蛋白质的信号或发酵副产品的公司来说，"生物刺激剂"、"生物农药 "或 "肥料 "之间的区别不仅仅是语义上的区别。它决定了所需的研究、监管时限和全球贸易影响。
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