希杰勒咨询集团
从基因编辑蛋白质到发酵衍生成分,新型食品必须符合复杂的全球安全标准。我们帮助团队制定、评估和提交创新成果,以便及时进入市场。
在 Hjelle,我们帮助创新者克服阻碍进展和延误审批的障碍。
我们支持产品分类和管辖权调整。
我们管理通过 GRAS、FDA 和国际机构提交的材料。
我们通过明确的战略和规划来降低监管过程的风险。
我们支持新型成分、基因编辑成分和微生物生产成分的早期定位和全球审批。